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西宁湟中万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

西宁染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,筛查宝宝是否存在唐氏综合征等常见染色体异常风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 年龄在35岁以上,计划在西宁迎接宝宝的准父母。
  • 在西宁的早孕期B超检查中,发现NT值增厚等提示风险的信号。
  • 因害怕有创操作风险,在西宁寻找更安全筛查方式的准妈妈。
  • 以往在西宁的孕产经历中有过不良妊娠史的家庭。
  • 试管婴儿或经辅助生殖技术受孕,希望进行更全面筛查的夫妇。
  • 在西宁生活,对宝宝健康有深切关注,希望获得更多科学信息的准父母。

这个检测能查出什么?

想象一下,这就像给宝宝的“生命蓝图”做一次高精度的预扫描。这项检测主要分析您血液中微量的宝宝DNA信息。它能重点排查最常见的三种染色体数量异常,即21号(导致唐氏综合征)、18号(爱德华兹综合征)和13号(帕陶综合征)染色体的增多问题。同时,它还能额外筛查4种性染色体(如X、Y染色体)的数量异常,以及116种相对罕见的染色体微小片段的缺失或重复。这些微小的变化,有时也会影响宝宝的健康发育。通过这项筛查,可以为您提供关于宝宝染色体健康状况的重要参考信息,帮助您和您的家人做更充分的准备。需要了解的是,任何筛查都有其局限性,它主要针对已知的特定染色体异常,无法覆盖所有遗传或先天性疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全。您只需要进行一次常规的静脉血采集,大约需要5-10毫升血液,和一次普通的健康体检抽血量差不多。无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时只有轻微的针刺感,过程很快。您可以在西宁的合作服务点完成采样,如果出行不便,部分机构也支持专业的护士上门采样或提供安全的邮寄采样服务包,您可以根据自己的情况灵活选择。

结果准确吗?安全吗?

这项检测运用了国际主流的二代测序技术,对目标染色体异常的筛查具有很高的准确性,尤其在筛查21三体(唐氏综合征)方面。作为一项基于血液的筛查技术,它对您和宝宝都是安全的,无流产风险。如果检测结果提示“低风险”,通常意味着相关异常的概率非常低,您可以更安心。如果提示“高风险”,则表明需要进一步关注,您的顾问会协助您了解后续的咨询与诊断选项,例如进行产前诊断来获得最终确认。请理解,筛查不能替代诊断,但它是一个非常重要的风险评估工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和羊水穿刺哪个好?
两者目的和性质不同。羊穿是产前诊断的“金标准”,但有创且存在极低流产风险。本检测是无创筛查,风险为零,可作为高效筛查手段。若筛查高风险,医生通常会建议通过羊穿进行最终确诊。
报告拿到手怎么看?上面那些数据和术语看不懂怎么办?
每份报告都附有简明易懂的结论页。此外,我们提供专业的报告解读服务,您可以随时联系我们的顾问,为您一对一解答所有疑问。
检测费用里包含医生咨询和报告解读的费用吗?
是的,3800元的费用通常包含了出具正式检测报告。报告出来后,合作机构的医生或遗传咨询师会提供基本的报告解读。如果您需要更长时间、更深入的个性化遗传咨询,部分机构可能会提供额外的付费咨询服务,但这不属于本项目强制或隐形消费。
如果检测结果是低风险,是不是就绝对放心,不用做其他检查了?
低风险表示筛查目标范围内染色体异常的概率极低,可以大大放心。但它不能排除所有遗传问题,也不能替代胎儿结构筛查(如系统B超)。请务必遵照医嘱完成后续所有常规产检。
如果我预约了临时有事去不了,可以取消或者改时间吗?
完全可以。我们理解计划可能有变。您可以通过原预约渠道或联系客服,轻松地取消或更改预约时间。建议您尽量提前通知我们,以便我们为您和后续预约的客户做好安排。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行检测,此时血液中宝宝DNA信息更稳定。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水,避免过于油腻。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
  • 如果是双胎妊娠,请在咨询时务必告知顾问。
  • 若近期有过输血史或干细胞治疗,可能影响结果,请提前说明。
  • 报告出具后,请妥善保管,并预约时间由专业人士为您解读。
  • 检测费用为自费项目,目前西宁的医保政策暂不支持报销。
  • 检测已附带相关保险,具体保障范围请参阅随附的保险条款说明书。

用户评价 (15条,均分4.9)

孟** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。

2026-03-2824人觉得有用
毛** 已验证 30岁二胎

我是双胞胎孕妈,检测比别人更紧张。他们的隐私条款写得清楚,特别是关于数据如何被使用、谁会接触到、保留多久,都列明白了,不是那种笼统的一笔带过。签知情同意书时,客服还特意提醒我重点看隐私部分,感觉很透明。

机构回复

感谢您的认可。我们深知双胎检测的特殊性与您的担忧,因此致力于在每一个环节,尤其是信息处理上,做到清晰透明。您的安心,是我们前进的动力。

2026-03-2212人觉得有用
孔** 已验证 产检随访

因为之前有过不良孕史,这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后,重点分析了与我历史情况相关的染色体部分,并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读,比泛泛而谈让人感觉靠谱得多,心里的大石头终于放下了。

机构回复

感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’,很高兴我们的咨询师能践行这一点,为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利!

2026-03-2533人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

我和老公是备孕夫妻,做这个是做孕前检查的一部分。对比了好几家,这个项目的价格中等偏上,但包含的检测内容更广,还送保险。咨询客服时,他们说保险是实打实承保的,不是噱头。整体觉得性价比不错,为科学备孕投资是值得的。

机构回复

感谢选择!为健康宝宝做足准备是非常明智的。我们承诺所包含的保险服务是有效的保障协议,相关凭证可在您的报告附件或官方渠道查询。祝你们早日好孕!

2026-03-1538人觉得有用
孙** 已验证 遗传咨询后检测

产品核心的检测和隐私保护方面我很满意,特别是数据安全。但赠送的保险服务,在申请过程中需要提交的材料比较多,流程略显繁琐。希望这部分能再简化一点,让用户在需要时能更便捷地获得保障。

机构回复

非常抱歉给您的保险申领带来了不便。我们已记录您的反馈,并会与合作的保险机构沟通,尽力优化理赔材料清单与流程,在确保合规的前提下提升服务便捷性。感谢您的宝贵意见!

2026-03-0211人觉得有用
杨** 已验证 高龄产妇

在私立医院产检,医生直接推荐的这个。流程便利,不用自己操心。报告解读很详细,但排版可以更友好些,重点结论用色块标出可能更醒目。客服响应速度很快,有问题能得到及时解答。

机构回复

感谢您专业的排版建议!我们正在对报告可视化进行新一轮的优化,您的想法对我们很有启发。很高兴其他环节能令您满意!

2026-03-0926人觉得有用
文** 已验证 32岁孕妈

作为备孕夫妻,我们视这笔支出为对未来宝宝的健康投资。市面上项目很多,挑花了眼。最终选这款是因为它的价格结构很清晰,没有隐藏费用,保险的保额和条款也写得明白。为‘明码标价’和‘看得见的保障’付费,我们觉得值。

机构回复

感谢您欣赏我们透明、清晰的服务方式。我们坚信诚信是专业服务的基础。祝愿你们的备孕之路一切顺利,期待好消息!

2025-04-0122人觉得有用
龚** 已验证 双胞胎孕妈

作为准爸爸,我第一次接触这些,很多术语听不懂。解读报告的医生尽量用白话解释了,但报告本身还是有很多专业数据和术语,如果能附一个更简化、带结论概要的版本给家属看就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们正在考虑为报告添加一份针对非专业人士的“家属友好型”概要页,让家人都能轻松理解核心结果。

2024-07-2941人觉得有用
石** 已验证 准爸爸

我是孕中期经朋友推荐来的。顾问没有一味推销贵的,而是仔细询问了我的家族史和产检情况后才给出建议。整个沟通让人感觉很舒服,没有压力,是基于我的需求出发的。

机构回复

感谢您和朋友的信任!我们始终坚持以专业和客观的态度,为您推荐真正适合的检测方案。您的认可是对我们服务理念的最佳肯定。

2024-07-2039人觉得有用
马** 已验证 35岁初产妇

产后整理资料,发现检测报告的文件袋里还附了一张小卡片,上面有客服电话和微信二维码,写着‘宝宝出生后,有育儿问题也欢迎来聊聊’。虽然只是张小卡片,但感觉服务有温度,延伸到了生产之后。

机构回复

这张小卡片承载着我们对您和宝宝的长久祝福。孕期服务结束,但我们的关怀希望不止于此。欢迎您随时与我们分享喜悦或咨询问题。

2025-01-1158人觉得有用
杨** 已验证 28岁孕妈

服务整体不错,顾问响应快。但有一点,我周末提交的咨询,回复速度比工作日稍慢一些,虽然能理解,但孕妈有时候就是会突然想到问题,希望紧急联系渠道能更畅通。

机构回复

感谢您的中肯评价。关于非工作时间的咨询响应,我们已安排值班机制进行优化,以确保能更及时地响应每一位用户的紧急需求。

2026-01-2516人觉得有用
潘** 已验证 准爸爸

看中的是它“一口价”全包,没有后续乱七八糟的费用。有些机构检测费看起来低,但加个保险或加急费就上去了。这个PLUS 2.0价格清晰,性价比一目了然,适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

“一口价全包、清晰透明”正是我们产品设计的核心原则之一,很高兴这切中了您的需求!我们希望用最简单的流程,带给您最安心的保障。感谢选择!

2025-09-1152人觉得有用
武** 已验证 32岁孕妈

作为35岁的高龄产妇,做这个检测前天天胡思乱想。报告出来时最怕看不懂,结果还预约了一对一解读。顾问小姐姐特别耐心,拿着报告像上课一样,把染色体数目异常、嵌合体这些复杂概念讲得清清楚楚,还安慰我没必要过度焦虑。这个解读服务真的值!

机构回复

感谢您的认可!我们深知高龄孕妈的压力,因此特别重视报告的通俗化解读。我们的遗传咨询师都经过严格培训,目标就是消除信息差,让您科学安心。祝您孕期顺利!

2025-01-277人觉得有用
梁** 已验证 孕中期

28岁第一胎,本来觉得没必要做这么贵的。但家人坚持,说就当全面体检了。做完发现除了常见的三条染色体,还能查其他问题,报告解读也很详细。这么一看,价格对应这么多内容,也不算乱收费,年轻人也能接受。

机构回复

感谢您和家人的选择!我们的目标就是为不同年龄段的孕妈提供物有所值的全面筛查。为您提供清晰易懂的报告是我们的责任。祝您初次孕育旅程安心、愉快!

2026-02-1436人觉得有用
孔** 已验证 双胞胎孕妈

作为精打细算的准妈妈,我认真计算了性价比。这个项目单次价格不菲,但摊开到检测的染色体数目、技术平台和保险价值上,每个‘子项目’的单价就合理了。相当于团购了一个‘安心套餐’,这么一想就觉得划算了。

机构回复

您真是位聪明的消费者!我们从设计之初就希望打造一个高集成度的“安心套餐”,让用户不必为多项选择和叠加费用而烦恼。感谢您的精妙解读!

2026-01-2414人觉得有用

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